Aurobindo recibe aprobación de la FDA para tabletas de Carbidopa, 25 MG

Aurobindo Pharma Limited en USA, recibió la aprobación final de la FDA (Agencia de Administración de medicamentos y alimentos de los EE. UU.) para las nuevas tabletas de Carbidopa, 25 mg. Las tabletas de Carbidopa de Aurobindo, 25 mg, son un equivalente genérico con clasificación AB al medicamento de referencia listado, Lodosyn® de Bausch Health Americas, Inc., 25 mg.
Las tabletas de Carbidopa están indicadas para su uso con Carbidopa-levodopa o con Levodopa en el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática (parálisis agitante), parkinsonismo postencefalítico y Parkinson sintomático que puede seguir a la lesión del sistema nervioso por intoxicación por monóxido de carbono y / o intoxicación por magnesio.
Las ventas estimadas para las tabletas de Carbidopa son de US $ 7.7 millones para los doce meses que terminan en agosto de 2019, según IQVIA (Compañía de servicios innovadores de información, tecnología e investigación).