Aurobindo recibe aprobación de la USFDA para tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina (OTC)

Aurobindo Pharma Limited se complace en anunciar que la compañía recibió la aprobación final de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para fabricar tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina, 600 mg y 1200 mg (OTC).
Las tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina de Aurobindo son el equivalente genérico calificado por AB de las tabletas Mucinex® de RB Health (US) LLC. Se espera que el producto se lance en Q4FY20. Las tabletas de Guaifenesina de liberación prolongada ayudan a adelgazar las secreciones de los bronquios haciéndolas más suaves y fáciles de expulsar mediante la acción de toser. Las ventas estimadas para las tabletas de Guaifenesina son de US $ 301 millones para los doce meses que finalizan en julio de 2019, de acuerdo con la base de datos IRI.