Aurobindo Pharma Limited se complace en anunciar que la compañía recibió la aprobación final de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para fabricar tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina, 600 mg y 1200 mg (OTC). Las tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina de Aurobindo son el equivalente genérico calificado por …

Aurobindo Pharma Limited en USA, recibió la aprobación final de la FDA (Agencia de Administración de medicamentos y alimentos de los EE. UU.) para las nuevas tabletas de Carbidopa, 25 mg. Las tabletas de Carbidopa de Aurobindo, 25 mg, son un equivalente genérico con clasificación AB al medicamento de referencia listado, Lodosyn® de Bausch Health …