Aurobindo Pharma Colombia lanza oficialmente su nueva línea de tratamientos oncológicos en el país. Con motivo de expandir nuestro portafolio de productos, hemos inaugurado la línea de Oncología con dos productos certificados por la FDA. En primer lugar, tenemos la Capecitabina de 500 mg, con Registro Invima 2022M-0020748 y nombre comercial “Pacsita”, que está indicada …
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Si bien Aurobindo Global ha tenido un comienzo difícil en 2022, el desempeño de la compañía en 2021 da cuenta de una sólida trayectoria de crecimiento. Aurobindo registró ventas de 247.700 millones de rupias indias (alrededor de $3.180 millones de dolares) en 2021, un aumento del 7 % con respecto a la suma que generó …
Aurobindo Pharma Limited se está preparando para fabricar su primer biosimilar de inmunología en el año fiscal 24/25, con aprobación regulatoria que probablemente abra la puerta de entrada a una oportunidad de 4.000 millones de dólares para el fármaco en mercados como Europa y EE. UU. si se encuentra entre las tres primeras empresas en …
Aurobindo Pharma y Covaxx firmaron un acuerdo exclusivo para desarrollar, fabricar y comercializar la vacuna COVID-19 UB-612 para India y UNICEF. El UB-612 de Covaxx es el primer candidato a vacuna COVID-19 basada en péptidos sintéticos multitopos en ensayos clínicos, y utiliza refrigeración normal (no se requiere congelación) para la distribución. Así mismo, el desarrollo …
Aurobindo espera que su candidata a vacuna para Covid-19, se someta a ensayos de fase 1 y 2 para finales de 2020, mientras que la Fase III podría llevarse a cabo entre marzo y abril del próximo año. El Gerente General, Narayanan Govindarajan, en el marco de la conferencia de resultados realizada recientemente, dijo que …
Como parte de su estrategia para ampliar su presencia en el espacio de la atención médica, a partir del 11 de febrero de 2020, Aurobindo Pharma USA, Inc., finalizó la transacción de adquisición de activos con Profectus BioSciences Inc. Esta nueva subsidiaria se llama Auro Vaccines LLC. Profectus BioSciences Inc. fue una compañía de desarrollo …
Aurobindo Pharma Limited se complace en anunciar que la compañía recibió la aprobación final de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) para fabricar tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina, 600 mg y 1200 mg (OTC). Las tabletas de liberación prolongada de Guaifenesina de Aurobindo son el equivalente genérico calificado por …
Aurobindo Pharma Limited en USA, recibió la aprobación final de la FDA (Agencia de Administración de medicamentos y alimentos de los EE. UU.) para las nuevas tabletas de Carbidopa, 25 mg. Las tabletas de Carbidopa de Aurobindo, 25 mg, son un equivalente genérico con clasificación AB al medicamento de referencia listado, Lodosyn® de Bausch Health …